Untersuchungen auf HLA-Antikörper werden durchgeführt bei Patienten im Rahmen von Organtransplantationen. Aber auch Patienten mit unzureichendem Inkrement nach Thromboyztentransfusionen erhalten eine HLA-Antikörpersuche. Als Screening-Methoden wird der Lymphozytotoxizitätstest (LCT) und die Bead-Array-Technik (Luminex-Screen) eingesetzt. Spricht einer der durchgeführten Screening-Tests für das Vorliegen von HLA-Antikörpern, können zur Differenzierung der Antikörper durchgeführt werden. Hierzu verwendet das Labor den Lymphozytotoxizitätstest (LCT) und die Bead-Array-Technik (Luminex-Single I/II)- Technik.

Bei Unklarheiten in der serologischen Blutgruppenbestimmung kann eine molekularbiologische Folgeuntersuchung zur Klärung notwendig sein.

Bei klinischem Verdacht auf eine Heparininduzierte Thrombozytopenie vom Typ II (HIT II) wird ein ELISA und ein HIPA durchgeführt. Bitte beachten Sie bei der Anforderung, dass das Formblatt „Untersuchungsanforderung HIT Typ II“ ausgefüllt und beigefügt wird.

Nach der Impfung mit COVID-19 Vakzinen kann es in seltenen Fällen zu Thrombozytopenien und Thrombosen kommen. Ursächlich scheinen unter anderem PF4 Antikörper zu sein, die die Blutgerinnung aktivieren. Diese aktivieren die Blutplättchen und führen zu den thrombembolischen Komplikationen bei diesen Patienten. Zusätzlich führen wir bei negativem Ergebnis und bestehender Thrombozyotpenie noch den Ausschluss von thrombozytären Antikörpern (Vakzin-ITP) durch.

Thrombozytenuntersuchungen auf thrombozytäre Allo-oder Autoantikörper werden erforderlich bei Patienten mit unklarer Thrombozytopenie, bei Patienten mit Verdacht auf posttransfusionelle Purpura (PTP) und bei Patienten mit unzureichendem Inkrement. Als Methoden werden eingesetzt: Monoclonal Antibody Immobilization of Platelet Antigens (MAIPA) Thrombozytenadhesionsimmunofluoreszenztest (TAIFT).

Die Fetale/Neonatale Alloimmunthrombozytopenie wird durch Antikörper verursacht, die bei der Mutter diaplazentar übertragen werden und sich gegen die kindlichen Thrombozyten richten. Die kindlichen Thrombozyten werden dadurch beschleunigt abgebaut. Durch die Thrombozytopenie kann es beim Kind zu Blutungen kommen. In ca. 15% der Fälle handelt es sich um eine intrakranielle Blutung.

Durch die Immunfluoreszenz-Untersuchung des Blutausstrichs können charakteristische Fehlverteilung von Thrombozytenproteinen bei Patienten mit Verdacht auf angeborene Thrombozytenerkrankungen nachgewiesen werden. Zur Diagnostik benötigen wir 10-15 ungefärbte luftgetrocknete Blutausstriche (3µL je Ausstrich). Ein Postversand ist möglich. Die Thrombozyten sind auf den Objektträgern für mehrere Tage stabil.

Bitte verwenden Sie auch unseren Anforderungsbogen für thrombozytäre Erkankungen.

Die Quantifizierung von Membranproteinen kann z. B. beim Bernard-Soulier-Syndrom oder Morbus Glanzmann zur richtigen Diagnose führen. Wir führen Expressions-Nachweise von GPIb/IX und GP IIb / IIIa auf der Plättchenoberfläche durch. Daneben führen wir auch funktionelle Methoden, wie die Expression von PAC1, P-Selektin und CD63 mit und ohne Aktivierung der Thrombozyten durch.

Manchmal kann es hilfreich sein, den COVID-19 Antikörperstatus/Impfstatus zu kennen. Wir bieten einen Luminex-basierten COVID-19 Antikörpertest zum Nachweis von Antikörpern gegen das Spike-Protein und dessen Bestandteile, die sowohl nach Impfung und Infektion auftreten. Zusätzlich weisen wir auch Antikörper gegen das Nukleokapsid nach, welche ausschließlich nach Infektion mit SARS-CoV-2 auftreten und nicht nach Impfung nachweisbar sind. Eine Antikörpertestung ersetzt nicht die PCR-Diagnostik von akut erkrankten Patienten.